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國產(chǎn)細(xì)胞牽張系統(tǒng)的科學(xué)使用方法分享

更新時間:2025-09-22 點擊量:162
   在生物醫(yī)學(xué)研究中,國產(chǎn)細(xì)胞牽張系統(tǒng)為探究細(xì)胞響應(yīng)機械刺激的機制提供了關(guān)鍵平臺。其精準(zhǔn)運行依賴于規(guī)范的操作流程。掌握國產(chǎn)細(xì)胞牽張系統(tǒng)的科學(xué)使用方法,是確保實驗數(shù)據(jù)可靠、細(xì)胞活性完好的核心保障。

 


  第一步:環(huán)境準(zhǔn)備與設(shè)備檢查
  將系統(tǒng)置于潔凈、平穩(wěn)的實驗臺,遠(yuǎn)離強振動與電磁干擾源。檢查電源連接是否牢固,確認(rèn)CO?氣路(如集成供氣)無泄漏。開啟設(shè)備通風(fēng)口,確保散熱良好。佩戴無菌手套,準(zhǔn)備酒精棉片清潔操作區(qū)域。
  第二步:開機自檢與參數(shù)初始化
  接通電源,啟動控制軟件。系統(tǒng)自動進(jìn)行電機歸零、溫度校準(zhǔn)與傳感器檢測。觀察各模塊狀態(tài)指示燈是否正常。等待培養(yǎng)腔溫度升至37℃、CO?濃度穩(wěn)定在5%,確保內(nèi)部環(huán)境達(dá)到細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。
  第三步:基底安裝與細(xì)胞接種
  將預(yù)處理的柔性基底(如PDMS膜)固定于拉伸夾具上,確保邊緣平整無褶皺。在超凈臺內(nèi)接種細(xì)胞,密度根據(jù)實驗需求設(shè)定(如1×10?cells/cm?)。靜置2–4小時,待細(xì)胞充分貼壁后,再將培養(yǎng)裝置輕柔移入培養(yǎng)腔。
  第四步:參數(shù)設(shè)置與程序編程
  在控制界面選擇實驗?zāi)J剑?/div>
  靜態(tài)拉伸:設(shè)定恒定應(yīng)變值(如10%);
  動態(tài)拉伸:設(shè)定頻率(如1Hz)、波形(正弦波)、周期(如24小時)。
  可創(chuàng)建多階段程序,模擬生理或病理應(yīng)力變化。確認(rèn)參數(shù)無誤后保存方案,避免誤操作。
  第五步:啟動運行與實時監(jiān)控
  關(guān)閉培養(yǎng)腔門,啟動牽張程序。觀察電機運行是否平穩(wěn),有無異常噪音。通過顯微接口連接倒置顯微鏡,定期檢查細(xì)胞形態(tài)與基底狀態(tài)。軟件實時顯示拉伸波形、溫度與CO?濃度,確保過程穩(wěn)定。
  第六步:實驗結(jié)束與設(shè)備維護(hù)
  程序結(jié)束后,系統(tǒng)自動停止拉伸。緩慢釋放基底張力,取出培養(yǎng)裝置。在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行后續(xù)處理(如染色、固定或RNA提?。?。關(guān)閉軟件,斷開電源。清潔培養(yǎng)腔內(nèi)表面與夾具,用75%酒精擦拭消毒,防止交叉污染。

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